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非侵襲的な出生前スクリーニング、先天性甲状腺機能低下症やフェニルケトン尿症などの新生児の遺伝病の検出。

HCC陽性

HCCの検出におけるその有用性を決定するために、我々は、HCCの既知の診断を受けた個人、または除外されている(非HCC)個人におけるHCCスクリーニングアッセイを評価した。 AFP/US陽性/疑い者から65人のHCC症例と70人の非HCC症例を採取した。この HCC 陽性または HCC 陰性のステータスは、動的 CT/MRI 画像および組織学的確認に基づいていました。
 

ROI

これら 135 例をトレーニング コホートとして使用し、HCC スクリーニングの結果を臨床診断と比較しました。アッセイでさまざまな種類のバイオマーカーを統合する分類器を構築するために、まずさまざまな種類の cfDNA 変異を各遺伝子または遺伝子座の関心領域 (ROI) スコアにまとめました (「方法」を参照)。 ROI スコアは、ROI 内の各点変異の損傷効果と頻度の加重合計でした。
 
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